TRAIL C1595T变体和基因表达对非小细胞肺癌发病机制的影响

  • Öncü Koç Erbaşoğlu
  • Cem Horozoğlu
  • Şeyda Ercan
  • Hasan Volkan Kara
  • Akif Turnac
  • Ammad Ahmad Farooqi
  • İlhan Yaylıma
Keywords: 细胞凋亡,基因表达,肺癌,多态性,实时聚合酶链反应,小径

抽象的

众所周知,凋亡函数中的病症在许多类型癌症的发病机制中起重要作用,包括肺癌。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAP),II型跨膜蛋白,是一种能够通过激活独特的死亡受体来诱导细胞凋亡的死亡配体。本研究中的目的是在疾病的发病机制和预后,研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者的痕量分子途径和TRAIL基因表达水平的基因多态性。在这项研究中,在NSCLC和98例健康个体患者中使用聚合酶链反应限制片段长度多态性分析来基因分型进行GRAIL C1595T多态性。检查并分类组织组织治疗组织。此外,使用实时聚合酶链反应测定48例NSCLC患者的肿瘤组织和肿瘤周围肿瘤组织和肿瘤的TRAIL基因表达水平。与对照组相比,肿瘤组织组的下降基因表达水平明显28.8倍以下(P = 0.026)。当患者与肿瘤阶段进行比较时,发现高级肿瘤阶段的TRAIL基因的表达明显高于早期肿瘤期7.86倍[P = 0.028]。 NSCLC与TRAIL基因型的NSCLC易感性和预后参数之间没有显着的关系,但与其他基因型相比,观察到TRAIL Gene1595 CT基因型的频率在患者中较低,并且发现差异非常接近统计学意义(P = 0.07)。可以提出,径可能在NSCLC的发展中发挥重要作用,并且可能是肿瘤进展中有效的预后因素。:据称凋亡函数的障碍在许多类型的癌症的发病机制中起重要作用,包括肺癌。肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导的配体(TRAP),II型跨膜蛋白,是通过激活独特的死亡受体来诱导细胞凋亡的死亡配体。本研究中的目的是在疾病的发病机制和预后,研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者的痕量分子途径和TRAIL基因表达水平的基因多态性。

关键词  细胞凋亡;基因表达;肺癌;多态性;实时聚合酶链反应;踪迹

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eissn:1819-6357
印刷ISSN:1993-2820